Доброго дня, друзья. Спасибо, что заглянули. Хочу поделиться историей юной чудесной девочки. Ее зовут Ева, ее очень долго ждали (ведь перед ней в семье родилось аж три мальчишки). Она приходится мне племянницей.

В отличие от трёх братьев Ева родилась совсем другой - с болезнью моторных нейронов. Её генетический синдром повлиял на физическое развитие и усвоение пищи. Чтобы стало чуть понятнее ее состояние - это практически тот же диагноз, что и у Стивена Хокинга. Медицинским решением этой проблемы может стать гастростома. С её помощью Ева будет получать достаточное количество пищи в виде специальных смесей для кормления.

Вдобавок у Евы появились проблемы с дыханием. После простуды вся мокрота не выводится. Чтобы Ева начала нормально дышать ей необходим целый набор медицинских гаджетов: кислородный концентратор, отхаркиватель и пульсоксиметр. Весь комплект необходимых ей приспособлений стоит чуть больше 300 тысяч рублей. Сумма не самая огромная, но до этого было тоже очень много медицинских вмешательств (а их оплачено было за год - на 1.3 миллиона рублей) - у семьи совершенно нет возможностей для их закрытия.  А ведь еще три мальчишки подрастают, про которых нельзя забывать.

Совершенно не хочется перекладывать проблемы на Вас, друзья. Просто ищем отзывчивости. Может быть, кто-нибудь захочет подбодрить девочку и навестить ее. Или есть идеи, куда обратиться. Возможно, кто-нибудь решит посильное пожертвование сделать - 4779 8617 9076 1007 . Это карта ВТБ, но легко помочь через любой интернет-банк. Звоните и пишите, друзья. Вдруг что-нибудь получится. Благодарю.

Создано с помощью Webnode
Создайте свой сайт бесплатно! Этот сайт сделан с помощью «Webnode». Создайте свой собственный сайт бесплатно уже сегодня! Начать